지난 18일 셀리버리는 이사회를 열고 보통주와 전환우선주 각각 1주당 1주의 비율로 신주를 배정하는 무상증자를 실시하기로 결정했다고 공시한 바 있다. 이번 무상증자를 통해 보통주 818만5107주, 전환우선주 22만7507주가 새로 발행된다.
나흘 전 공시에는 12% 상승하고 잠잠하더니, 오늘 상한가를 기록했다. 시총이나 거래대금은 많다.
셀리버리는 약학 및 의학 연구개발업과 생물학적 제제 제조업을 주요사업으로 한다.
-우리바이오-
시가총액 2,983억원, 거래대금 1975억원이다.
우리바이오가 식품의약품안전처로부터 의료용 대마 연구 승인을 받았다는 소식에 주가가 상한가를 기록했다.
이날 우리바이오는 식약처로부터 의료용 대마 재배, 대마 성분 연구를 위한 '마약류취급학술연구자' 및 '마약류원류물취급자' 승인을 받았다고 밝혔다.
마약류취급학술연구자는 마악류로 분류된 대마초를 학술 연구 목적으로 재배하고, 재배된 대마 성분을 추출·연구할 수 있는 자격면허다. 식약처의 엄격한 관리 기준에 따라 부여된다.
앞으로 우리바이오는 회사가 보유한 식물공장에서 대마를 재배하고, 대마의 고순도 기능성 성분을 연구·개발할 수 있게 됐다.
한편 대마의 칸나비디올(CBD)이라는 성분은 뇌전증(간질)을 비롯해 알츠하이머, 파킨슨병, 다발성경화증, 우울과 불안에 효과가 있는 것으로 알려졌다.
연구 승인이라 매출에 관련은 적어보인다. 거래대금은 많다.
우리바이오는 식물공장, 천연물원료, 건강기능식품 제조(OEM, ODM) 전문 코스닥 상장 기업이다.
-두산퓨얼셀1우-
시가총액 2,780억원, 거래대금 1276억원이다.
글로벌 자산운용사 블랙록이 두산퓨얼셀(336260)의 지분을 늘렸다는 소식에 주가가 급등하고 있다.
전날 블랙록은 공시를 통해 지난해 12월부터 지난 11일에 걸쳐 장내매수를 통해 두산퓨얼셀의 지분 1.06%(137만9893주)를 늘렸다고 밝혔다. 이에 블랙록의 두산퓨얼셀에 대한 지분은 기존 5.12%에서 6.18%까지 늘어났다.
두산퓨얼셀은 지난 2019년 두산(000150)에서 인적분할돼 설립된 발전용 연료전지 전문 기업이다. 미국 조 바이든 대통령의 친환경 정책에 수혜를 입을 수 있다는 전망이 제기, 두산퓨얼셀은 친환경 에너지 관련 종목으로 분류됐다.
두산퓨얼셀은 종가 11% 올랐다. 상대적으로 가벼운 우선주라 상한가를 기록했다.
두산퓨얼셀은 PAFC 연료전지 기술을 기반으로 하여 발전용 연료전지 사업을 영위한다.
-신라에스지-
시가총액 524억원, 거래대금 487억원이다.
수산물 가공과 판매사업을 하는 신라에스지는 중국서 조류인플루엔자(조류독감) 발병으로 수산물 수요가 증가할 것이라는 기대에 주가가 상승하고 있는 것으로 풀이된다.
동물 질병이 발생하면 오르는 주식이다. 19년도에 아프리카돼지열병이 발생할때는 상한가 3번, 20년 조류독감으로 상한가 2번을 기록했었다. 올해는 워낙 코로나 바이러스가 이슈라 어떻게 될지 모르겠다.
신라에스지는 어육소시지 등의 가공식품 제조업, 수산물의 가공 및 수산물 유통, 축육도매업을 주요 사업으로 영위한다.
-데브시스터즈-
시가총액 2,510억원, 거래대금 189억원이다.
데브시스터즈(194480)가 전날 글로벌 출시한 신작 ‘쿠키런:킹덤’의 흥행에 이틀째 급등, 이날은 상한가까지 올랐다.
앞서 지난 21일 데브시스터즈는 스튜디오 ‘데브시스터즈 킹덤’이 개발한 신작 ‘쿠키런:킹덤’을 글로벌 출시했다. 이에 전날에는 주가가 12% 넘게 급등한 바 있다.
이날 회사는 지난 오후 10시 ‘쿠키런:킹덤’이 출시 12시간도 되지 않아 국내 애플 앱스토어 게임 매출 2위를 기록했다고 밝혔다. 또한 이날 오전 기준 태국 1위, 대만 3위, 홍콩 3위, 일본 24위 등 쿠키런 지식재산권(IP)이 강세를 보이는 아시아 지역에서도 인기를 끌고 있다는 설명이다.
지속적인 하락을 보여준 종목이다. 새로운 쿠키런 신작은 초반 반응이 좋아보이는데, 반등에 성공할지 기대된다.
데브시스터즈는 게임 컨텐츠 개발 및 서비스 사업을 영위하며 대표 게임으로는 '쿠키런for kakao', '라인쿠키런', '쿠키런:오븐브레이크' 등이 있다.
진원생명과학은 20일(목)부터 코로나 재확산과 백신 기대감으로 오르기 시작했다. 그 날이후 4번의 상한가를 기록했다.
그리고, 지난 21일(금) 정부가 개최한 '코로나19 치료제·백신 개발 범정부지원위원회' 5차 회의에서 제닉신, SK바이오사이언스와 코로나19 백신 임상 시험 지원 대상 기업으로 선정됐다. 앞서진원생명과학은 중앙방역대책본부가 국내 개발 중인 코로나19 백신후보물질 3종(진원생명과학·제넥신·SK바이오사이언스)에 대해 연내 임상 착수가 가능하다고 밝힘기도 했다. 한편진원생명과학이 개발 중인 DNA 백신 'GLS-5310'은 현재 독성 '효능평가를 위한 동물실험(전임상)을 진행 중이다. 회사는올 하반기 GLS-5310의 안정성과 면역원성을 확인하기 위한 임상 1·2a상 연구를 시작한다는 계획이다. 내년 임상 2b상을 거쳐, 2022년상반기 식약처로부터 긴급사용 허가를 받아 공급하는 것이 목표다.
지원생명과학은 DNA백신 및 플라스미드 기반 바이오의약품 글로벌 개발을 한다.
장점 : 코로나 백신 관련주
단점 : 임상 기대감, 4번의 상한가
-일신바이오-
시가총액 4554억, 거래대금 5799억이다.
상한가를 가면서, 종목 최고가를 또 경신했다.
이유로는, 23일 미국 FDA(식품의약국)이 코로나19 치료를 위해 혈장치료를 긴급 승인한 가운데일신바이오와 경남바이오파마가 수혜주로 주목받으며 25일(화)에 가격제한폭까지 올랐다.일신바이오는 혈장치료 필수품으로 꼽히는 혈액냉장고를 생산해 미국, 유럽, 중남미에 수출하는 업체다. 경남바이오파마는 지난 6월 연세대 의대 산학협력단, 연세대 신약개발 벤처기업 ‘리퓨어생명과학’과 함께 ‘코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체’ 공동연구개발에 대한 본 계약을 체결한 바 있다.
그리고 그전의, 12일(수) 상한가 이유는 삼성바이오로직스가 인천 송도에 4공장 신설한다는 소식이 호재로 작용한 것으로 보인다. 일신바이오는 생명공학의 연구 및 식품, 제약업체의 생산, 연구에 필수적으로 사용되는 초저온냉동고(Deep Freezer), 동결건조기(Freeze Dryer), PLANT형 동결건조기 등 제조, 판매하는 바이오 장비 전문회사로 삼성에 동결건조기를 공급한 바 있다.
일신바이오는 각종 이화학기기의 제조, 판매를 주요 사업으로 영위하고 있다. 동결건조기, 초저온 냉동장치와 관련된 특허 및 실용신안등록을 소유하고 있고, 2007년 코스닥시장에 상장했다.
장점 : 바이오 장비 관련주
단점 : 기대감, 2연상, 시간외 단일가 하락(-2.91%)
-대정화금-
시가총액 3117억원, 거래대금 4188억원이다.
25일(화) 어제 뜬금없이 철지난 덱사메타손 기대감이 나오면서 상승했는데, 오늘 26일(수) SK케미칼과 합작투자 이슈가 나왔다. 설마하고, 어제 투자자별 매매동향을 보니 외인과 기관은 사고 개인만 매도 했다. 그리고 오늘은 개인의 매수 강세다. 이게 과연 기술의 차이일까? 정보의 차이일까?
26일 대정화금은 SK케미칼과 전략적 제휴를 위해 합작투자 계약을 체결하고 'SK케미칼대정'을 설립한다고 밝혔다. 신설 합작법인에는 대정화금과 SK케미칼이 각각 60억원을 투자한다.
대정화금은 면역조절제로 사용되는 덱사메타손(Dexamethasone)의 필수 원료의약품을 생산하고 있다. 천식 치료제로 쓰이는 덱사메타손은 렘데시비르와 함께 코로나19 치료에 효과가 있다고 알려진 약물이다.
대정화금은 SK케미칼과의 합작회사 설립으로 SK그룹의 글로벌 브랜드를 활용해 인지도를높이고, 그에 따른 기업가치 향상도 가능할 것으로 기대하고 있다.
또 합작회사를 통해 ▲반도체·OLED 소재용 고순도 용매의 정제기술력 향상 ▲공급품목 확대와 매출 다변화로 생산성과 수익성 개선 ▲무수물(Anhydrous) 용매·칼피셔KF용액 등 신시장 개발여력도 확보한다는계획이다.
SK케미칼과 대정화금의 주식매매계약(SPA)는 오는 12월 1일로 예정돼 있다.
지난 7월31일(금)요일 상승요인은, 미국에서 최초로 덱사메타손을 코로나19 치료제로 승인했다는 소식에 강세를 보였다. 대정화금은 덱사메타손의 필수 원료 의약품을 제조하는 것으로 전해진다.
26일(수) 5시 30분에 덱사메타손 관련 기사가 뜨면서 시간외 단일가 매매 하한가를 기록했다. 업체 관계자는 "덱사메타손을 국내 요청이 있을 때만 수입판매하고 있다"며 "제조를 한다든지 직접 생산하는 것은 아니다"라고 말했다. 덱사메타손에 필수적인 원료 의약품은 물론, 관련 약품은 전혀 만들고 있지 않다는 설명이다.
대정화금은 시약 사업부문 및 원료의약품 사업부문을 영위하고 있다.
장점 : SK케미칼과 합작회사 설립
단점 : 주식 계약은 12월 1일로 예정, 시간외 단일가 하한가(-9.91%)
-에스맥-
시가총액 5223억원, 거래대금 3165억원이다.
좀 뜬금없이 2시 넘어 강하게 급등했다. 거기에 혈장 관련 이슈는 23일인데 한박자 느린 반응이다.
에스맥은 국내 혈장치료제 관련주로 꼽힌다. 에스맥의 자회사인 다이노나가 혈장치료와 관련된 항체 추출 기술을 보유하고 있어서다. 혈장치료는 환잔의 혈장 에 있는 항체를 다른 환자에게 주입해 치료 효과를 높이는 시술이다. 미국 식품의약국(FDA)는 지난 23일(현지 시각) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급 사용을 승인했다. 로이터통신 등에 따르면 FDA는 이날 설명에서 "입원후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다"며 "혈장치료의 위험성보다 잠재적 혜택이 더 크다"고 밝혔다. FDA는 7만명의 코로나19 환자가 혈장치료제를 처방 받았고, 이 가운데 2만명이 치료제의 안전성을 확인했다고 전했다. 도널드 트럼프 대통령은 이날 코로나19 환자들의 혈장치료를 쉽게 하는 내용의 행정명령을 내렸다.
에스맥은 휴대폰을 비롯한 각종 IT기기에 적용되는 입력모듈, 터치스크린 패널의 주요 원자재인 ITO 센서 등의 생산 및 판매업을 주요 사업으로 영위하고 있다.
장점 : 바이오 관련주
단점 : 4월 전고점
-텔콘RF제약-
시가총액 5567억원, 거래대금 2280억원이다.
케이피엠테크와 텔콘RF제약은 25일 미국 휴머니젠과 코로나19 치료제 국내 판권 협상을 위한 계약내용협의서(Term Sheet)에 서명했다고 밝혔다. 향후 본계약을 체결해 코로나19 치료제의 국내 도입을 추진할 계획이다.
회사 관계자에 따르면 판권 취득 총금액은 총 1400만 달러(약 166억원)로 개발 단계별 마일스톤에 따라 지급하는 구조로 제안됐다. 케이피엠테크와 텔콘RF제약이 절반씩 부담해 공동으로 판권을 취득할 계획이다.
휴머니젠은 미국 캘리포니아에 위치한 세포 및 유전자 치료제 개발 기업이다. 개발 중인 코로나19 치료제는 환자들에게서 발생하는 과잉면역반응 ‘사이토카인 폭풍’ 을 억제할 뿐만 아니라 예방도가능하다.
휴머니젠 코로나19 치료제는 현재 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상이 진행 중이다. 특히 지난 7월에는 경쟁력을 인정받아 미국 국립보건원(NIH)에서 후원하는 'BET(Big Effect Trial)' 임상에도 포함됐다. 지난 10일에는 브라질에서의 임상 시작도 승인 받았다.
회사 관계자는 “휴머니젠 측과 판권금액, 독점 라이선스, 최대 10년의 계약 기간 등 계약의 큰 틀은 협의를 마쳤다” 며 “세부 사항은 추후 본계약에서 마무리 될것” 이라고 전했다.
텔콘RF제약은 이동통신 기지국에 장착되는각종 장비 및 부품류 등을 생산, 판매하는 RF 부문과 신약개발 및 액상, 타정, 환제, 캅셀 등 다양한 제형의 제품을 생산, 판매 하는 제약ㆍ바이오 부문이 있다.
장점 : 코로나 백신 관련주
단점 : 백신의 완성도, 케이피엠테크와 비교하면 2등주(오늘의 추이는 뒤따라 가는 추세)
-조아제약-
시가총액 2057억원, 거래대금 1751억원이다.
조아제약 생명공학연구소는 지난 달 미국 공공과학도서관 온라인 학술지 PLOS ONE에 '형질전환 돼지유즙에서 분리한 인간성장호르몬의 구조 및 기능적 특성'이란 제목으로논문을 발표했다.
이 논문은 생명공학연구소에서 인간성장호르몬(hGH) 유전자를 발현하는 형질전환 돼지를 생산하고, 그 유즙에서 순도 99% 이상의 재조합 인간성장호르몬을 분리했다는 연구결과를 담고 있다. 또한 이 재조합 단백질의 구조 및 생물학적 활성을 확인으로 기존 소마트로핀(지노트로핀, 화이자)과의 동등성이 증명됐다.
한편, 조아제약은 형질전환 복제돼지를 이용한 바이오의약품 연구를 진행 중이다. 지난 2002년 국내 최초이자 세계에서 4번째로 체세포 복제돼지 생산에 성공했으며, 2005년에는 유즙에서 'EPO(Erythropoietin)'를 발현하는 유전자가 삽입된 형질전환 복제돼지를 생산한 바 있다.
조아제약은 기존 벡터를 사용해 다른 목적 단백질 유전자를 치환하면 다양한 종류의 재조합 단백질 생산이 가능할 것으로 보고 있다. 돼지 베타 카제인 특허를 바탕으로 한 기술수출도 고려 중이다. 앞으로 생명공학연구소는 복제돼지 연구사업에서 방향을 전환해 천연물연구소가 된다고 회사 측은 전했다. 조아제약은 3분기 내로 연구소장을 영입해, 천연물신약 연구개발에 전념하기로 했다. 이를 통해 단기적으로는 개별인정형 건강기능식품의 원료를 개발하고, 장기적으로는 천연물 신약의 주요 성분 동정 및 이를 상용화한 제품을 개발한다는 계획이다.
지난 5월 15일(금) 상한가 이슈는 코로나19 관련 어린이 괴질이 세계적으로 확산되면서, 아스피린제품을 판매하는 조아제약에 아스피린 시장 확대 가능성에 따라 상승했다.
26일(수) 5시 30분 기사에 따르면, 조아제약이 복제돼지 연구에서 천연물의약품 개발로 연구개발(R&D)의 중심을 전환한다. 그간 복지돼지 연구 성과는 기술수출로 마무리한다는 방침이다.
조아제약은 의약품 및 의약외품의 제조 및 판매업 등을 주요 사업으로 영위하고 있다.
장점 : 바이오 관련주
단점 : 코로나와 관계 없는 이슈, 시간외 단일가 매매 하락(-6.33%)
-GH신소재-
시가총액 972억원, 거래대금 1346억원이다.
이슈 없이 올랐던, GH신소재가 단일가매매 풀리자 마자 상한가를 쳤다.
GH신소재는 일반 산업용 부직포 및 자동차 내장용 부품에 적용되는 부직포 원단과 PU(Polyurethane) Foam 제품을 생산, 공급하고 있다.
장점 : 거래대금
단점 : 이슈없는 상한가
-우리바이오-
시가총액 1599억원, 거래대금 846억원이다.
개인적인 생각으로, 관련이슈가 약하다고 생각했는데 생각외로 많이 오른 종목이다.
우리바이오는 건강기능식품 제조 업체로 감염병 확대 속 사람들의 관심도가 높아지며 주가도 상승한 것으로 보인다.
제품으로는 솔루티오, 신비락525, Q-시리즈 제품군이 있다. 우리바이오는 식물공장, 천연물원료, 건강기능식품 제조(OEM, ODM) 전문 기업이다. 장점 : 코로나 관련 건강식품 단점 : 8월 한달 200% 상승, 시간외 단일가 매매 하락(-7.87%)
-케이피엠테크-
시가총액 1724억원, 거래대금 477억원이다.
텔콘RF제약과 같은 이슈로 올랐다. 시총과 거래대금은 작지만, 앞서 나가는 추세(1등주)다.
케이피엠테크와 텔콘RF제약은 25일(현지시간) 미국 휴머니젠과 코로나19 치료제 국내 판권 협상을 위한 계약내용협의서(Term Sheet)에 서명했다고 26일 밝혔다. 향후 본계약을 체결해 코로나19 치료제의 국내 도입을 추진할 계획이다. 회사 관계자는 "판권 취득 총금액은 총 1400만 달러(약 166억원)로 개발 단계별 마일스톤에 따라 지급하는 구조로 제안됐다"며 "케이피엠테크와 텔콘RF제약이 절반씩 부담해 공동으로 판권을 취득할 계획이다"고 말했다. 휴머니젠은 미국 캘리포니아에 위치한 세포 및 유전자 치료제 개발 기업이다. 개발 중인 코로나19 치료제는 환자들에게서 발생하는 과잉면역반응 ‘사이토카인 폭풍’을 억제할 뿐만 아니라 예방도 가능하다. 휴머니젠 코로나19 치료제는 현재 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상이 진행 중이다. 특히 지난 7월에는 경쟁력을 인정받아 미국 국립보건원(NIH)에서 후원하는 'BET(Big Effect Trial)' 임상에도 포함됐다. 지난 10일에는 브라질에서의 임상 시작도 승인 받았다. 이 관계자는 “휴머니젠 측과 판권금액, 독점 라이선스, 최대 10년의 계약 기간 등 계약의 큰 틀은 협의를 마쳤다”며 “세부 사항은 추후 본계약에서 마무리 될 것”이라고 덧붙였다.
케이피엠테크는 약품사업본부, 기계사업본부로 구성되어 있으며, 관계회사 등과 관련하여 기타로 영위하는 사업은 신약을 연구 개발하는 제약 및 바이오 부문이 있다.
장점 : 코로나 백신 관련주, 텔콘RF제약과 비교하면 1등주(오늘의 추이는 앞서 나가는 추세)
단점 : 백신의 완성도
-제노포커스-
시가총액 2114억원, 거래대금 51억원이다.
진단키트 관련 효소의 국산화 성공에 장 시작 하자마자 점상을 했다. 내가 보기엔 가장 핫해 보인다.
제노포커스는 코로나19 분자진단에 사용되는 필수 효소로서 전량 수입에 의존하고 있는 프로테이나제(Proteinase) K 생산기술을 개발했다고 26일 밝혔다. 프로테이나제 K는 코로나19 뿐만 아니라 다양한 진단 키트 및 핵산 추출 키트에 사용되는 특수효소로서 국내 진단 키트 업체들은 전량 수입하여 사용해 왔다. 현재 전세계적으로 로슈(Roche, 스위스 제약기업) 등 몇 개 업체만이 상업적 생산중인데, Kg당 1억원이 훌쩍 넘는 고가의 가격과 최근 전세계 코로나19 대유행에 따라 각국 진단키트 수요의 폭발적 성장으로 수출 제한 리스크까지대두되면서 현재 국내 진단키트 업체들의 수급 이슈 해소를 위해 국산화 요구가 거세지고 있는 상황이었다. 이에 국내 진단키트 업체들과 다양한 협력을 진행중이던 제노포커스는 최근 자체 연구소에서 집중적으로 연구개발을 진행해 프로테이나제 K 효소를 국산화하는데 성공했다. 제노포커스 김의중 대표는 “제노포커스가 개발한 GF 프로테이나제 K는 DNAse 및 RNAse 활성이 없고 경쟁사 대비 동등 이상 수준의 고순도 제품으로 사용 목적에 따라 분말상 혹은 액상으로 사용할 수 있도록 제품화했다"며 "이 효소는 광범위한 pH 및 온도 범위에서안정하고 Chealating agent, 계면 활성제 및 고농도 염이 존재하는 환경에서도 높은 활성을 유지하고 있어, 다양한 환경에서 시행되는 코로나19 진단처럼 현장 진단에 특히 유용한 제품이다”고 말했다. 제노포커스는 현재 대용량 발효기에서의 양산성 검증을 완료 후 국내 주요분자진단 키트 업체들과 공급물량과 단가에 대해 논의 중이다. 이에 빠르면 9월부터 프로테이나제 K에 대해 본격 생산에 돌입할 예정이며, 대덕연구단지 내 업체들과 품질분석을 마치고 공급을 개시할 계획이다.
코로나 재화산으로 인해, 코로나 백신 관련주인 진원생명과학이 상한가를 쳤다. 하지만 확정된 이슈가 아니라, 임상에 들어갈 기대감으로 올랐다.
진원생명과학이 연내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 임상시험에 들어갈 것이란 가능성이 나오면서 기대감이 주가에 반영된 것으로 풀이된다.
중앙방역대책본부(방대본)는 지난 13일 국내에서 개발 중인 코로나19 백신후보물질 3종에 대해 연내 임상 착수가 가능하다고 밝혔다. 임상시험은 사람을 대상으로 의약품과 의료기기 등의 안전성과 효능을 평가하는 과정이다.
방대본에 따르면 임상 1·2a상이 진행 중인 곳은 제넥신, 합성항원백신은 SK바이오사이언스, 추가 DNA 백신은 진원생명과학이다. 진원생명과학이 개발 중인 DNA 백신 ‘GLS-5310’은 현재 독성‧효능평가를 위한 동물실험(전임상)을 진행 중이다.
지원생명과학은 DNA백신 및 플라스미드 기반 바이오의약품 글로벌 개발을 한다.
장점 : 코로나 백신 관련주
단점 : 임상 기대감
-신일제약-
시가총액 3810억원, 거래대금 3630억원이다.
저번달에 코로나 치료제 관련주로 4연상 후, 하락중인 종목인데, 코로나 재확산으로 이슈없이 다시 상한가를 쳤다.
7월 20일에 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 덱사메타손의 효과가 뛰어나다는 분석이 나오자 덱사메타손 관련주로 엮인 신일제약이 나흘 연속 상한가를 기록했다. 이는 신일제약이 덱사메타손 성분으로 된 신일 덱사메타손 정을 생산하고 판매했다는 점이 영향을 준 것으로 판단된다.
덱사메타손은 염증 치료제로 널리 쓰이는 스테로이드제다. 최근 영국 옥스퍼드 연구팀은 대규모 임상시험 결과 코로나19 중증환자의 사망률을 덱사메타손이 크게 낮췄다고 밝혔다. 공급량이 한정된 렘데시비르와 달리 덱사메타손은 이미 보험이 적용되고 후발약이 나오는 등 보급이 쉬운 만큼 방역당국 및 병원으로선 저렴한 가격으로 쓸 수 있는 약이라는 점에서 관심을 받고 있다. 이에 일본 정부도 최근 렘데시비르에 이어 두 번째로 덱사메타손을 코로나19 치료제로 승인했다.
신일제약의 사업은 의약품 제조 및 판매업, 식품 제조 및 판매업, 전산기기 제조 및 판매업, 화장품 제조 및 판매업, 의약외품 제조 및 판매업 등이 있다.
장점 : 코로나 치료제 관련주(덱사메타손)
단점 : 시간외단일가 상한가 풀림(-1%). 치료제 덱사메타손에 대한 추가 이슈는??
-우리들휴브레인-
시가총액 1877억원, 거래대금 1631억원이다.
우리들휴브레인 주가가 강세다. 비비비가 시스웍 최대주주로 등극한다는 소식이 호재로 작용한 것으로 풀이된다. 우리들휴브레인은 비비비 지분 10%(상반기말 기준)를 보유하고 있다. 20일 오전 10시43분 기준 우리들휴브레인은 전 거래일보다 28.34%(975원) 상승한 4415원에 거래되고 있다. 비비비는 시스웍의 제3자배정 유상증자에 참여해 신주 360 만주를 배정받아 최대주주에 올라설 예정이다. 청약금액은 83억3400만원이며 납입일은 9월4일이다. 비비비는 셀트리온, 필로시스헬스케어와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트를 공동 개발하는 의료기기 관련 제조 업체다.
우리들휴브레인은 의료용품, 생명공학제품, 체어 제품 사업을 한다.
장점 : 높은거래대금
단점 : 6월달 전고점
-케이엠제약-
시가총액 1006억원, 거래대금 1259억원이다.
전 세계 및 국내에 코로나19가 재확산 되면서 손 소독제 및 마스크가 불티나게 판매되고 있다는 소식에 손 소독제 및 마스크를 동시에 판매하고 있는 케이엠제약이 코로나 특수 기대감을 보이며 강세다. 케이엠제약이 제조한 손소독제 '뉴 핸샌 손소독제'는 미국 식품의약국(FDA) 일반의약품 등록을 완료하고 미국에 공식 수출되고 있으며 마스크 또한 식약처 허가를 받아 판매 중이다. 케이엠제약이 유통업체 씨박스코리아를 통해 수출한 초도 물량은 약 120만개로 코로나19 확산으로 인해 공급 문의가 많아졌으며 이를 통한 수출이 지속될 경우 올해 매출이 크게 오를 것이라고 케이엠제약은 전망하고 있는 것으로 알려졌다.
케이엠제약은 오랄케어, 뷰티케어, 기타 생활용품 등 제조 및 도소매업을 영위하고 있다.
장점 : 코로나 마스크, 소독제
단점 : 1월 코로나 첫 환자 발생 후 2020년 최고가를 찍었지만, 그 후 지지부진한 종목
-젠큐릭스-
시가총액 1679억원, 거래대금 1234억원이다.
젠큐릭스는 미국 유타주에 위치한 ‘프로제니터MDX(Progenitor MDX)’와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 공급계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이는 미국에서 수주한 첫 계약으로 초도 물량은 3600만원 규모다. 이번에 체결된 규모는 젠큐릭스의 최근 매출액 대비 26.02% 수준이다. 참고로 동종목의 최근 매출액은 1.4억원이다.
젠큐릭스가 개발한‘진프로 코비드19 진단키트(GenePro SARS-CoV-2 Test)’는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 획득한 제품이다. 세계보건기구(WHO) 가이드라인에 따라 코로나19 감염 여부를 진단하는 유전자 증폭(RT-PCR) 분자진단 방식을 기반으로 한다.
대부분의 기존 진단키트는 한번에 96개의 샘플을 검사하는 반면 젠큐릭스 제품은 한번에 384개의 샘플 검사가 가능하다. 특히 여러 종류의 코로나 바이러스 가운데 코로나19 바이러스의 염기 서열에 대한 민감도와 특이도가 높다는 강점이 있다.
젠큐릭스는 코로나19 분자진단키트와 항체진단키트로포트폴리오를 다각화해 경쟁력을 높인다는 전략이다. 젠큐릭스는 지난 14일 식품의약품안전처로부터 항체진단 방식의 신속진단키트 ’진프로코비드19 아이지지/아이지엠(GenePro COVID-19 IgG/IgM Test)’에 대해 수출허가를 승인받았다.
올해유방암 예후진단키트 진스웰BCT에 대한 혁신의료기술평가 승인 후 실손보험이 적용되면 더욱 큰 폭의 실적 성장이 기대된다고 한다.
젠큐릭스는 분자진단 및 동반진단 제품의 생산을 전문적으로 수행하는 벤처기업이다.
장점 : 코로나 진단키트 관련주
단점 : 낮은 매출액
-우리들제약-
시가총액 3877억원, 거래대금 967억원이다.
장시작 하자마자 상한가를 쳤다. 현재 3연상. 내일 거래정지가 풀리는 엑세스바이오와 어떤 방향을 향할지 궁금해진다.
우리들제약은지난 18일 자회사인 글로벌체외진단 전문회사 엑세스바이오의 기술을 활용해 개발한 항체 신속진단키트의 수출 허가를 승인받았다고 밝혔다. 우리들제약은 지난해 8월 인수한 글로벌 체외진단 전문회사 엑세스바이오의 기술을 활용해 항체 신속진단키트 ‘findUS™COVID-19 IgM/IgG’를 개발했다.
우리바이오는 건강기능식품 제조 업체로 감염병 확대 속 사람들의 관심도가 높아지며 주가도 상승한 것으로 보인다.
제품으로는 솔루티오, 신비락525, Q-시리즈 제품군이 있다. 우리바이오는 식물공장, 천연물원료, 건강기능식품 제조(OEM, ODM) 전문 기업이다. 장점 : 코로나 관련 곁다리 단점 : 현재 핫한 코로나 관련주와 거리가 멀다. 거래대금이 적다.(하락시 위험)
-쎌마테라퓨틱스-
시가총액 1095억원, 거래대금 345억원이다.
쎌마테라퓨틱스는 네오비르의 국내를 포함한 글로벌 임상 3상 준비가 순항하고 있다고 20일 밝혔다. HIV(에이즈) HPV(인유두종바이러스) HBV(B형간염) 치료에 쓰이는 네오비르는 러시아 보건부로부터 판매허가 취득 후, 러시아 포함 주변국(CIS)에서 판매되고 있다. 안전성과 효능이 입증된 제제로 쎌마는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발의 시급함을 고려해, 임상 2상을 생략하고바로 임상 3상을 신청한다는 계획이다. 글로벌 임상 3상의 목적은 코로나19 경증 환자를 대상으로 네오비르의 항바이러스 효능을 평가하는 것이다. 기존 코로나19 치료제 임상에 많이 사용됐던 직접작용 항바이러스제(DAA·Direct Acting Antivirals)와 달리 네오비르는 면역 증강을 통해 바이러스 감염 및 증식을 억제한다는 설명이다. 쎌마는 공동 개발사인 러시아의 팜신테즈와 임상 3상 구조(프로토콜)를 짜고 있다. 회사 관계자는 "지난 6월부터 식품의약품안전처와 두 차례에 걸친 회의를 통해 임상 3상 신청자료에 대한 사전 검토를 진행했다"며 "임상 프로토콜이 확립되는 대로 이달 말께 임상 3상을 신청할 예정"이라고 말했다. 3 상은 한국과 러시아 등에서 진행할 예정이다. 쎌마는 3상 시험의 중간 결과를 연말까지 확보하고, 내년 1분기 내에 최종 결과를확인한다는 목표다.
처음 관련 소식은 5월 12일 네오비르(Neovir)’의 코로나 바이러스 억제 효과 검증을 위한 항바이러스 유효성 테스트에 본격 돌입하였다. 7월 29일에는 러시아 바이오기업 팜신테즈(Pharmsynthez)와 조인트벤처(JV)설립 계약을 체결했다. 양사는 코로나 19 치료제 후보물질인 ‘ 네오비르(Neovir)’ 기반의 의약품 개발을 본격화할 예정이라고 밝혔다.
쎌마테라퓨틱스는 치재료 유통사업, 영상판독 및 디지털솔루션을 메디파트너 네크워크병원에 독점 공급 하고 있다. 자회사를 통해 건설기계 임대 및 용역사업, 광고기획 및 대행업을 영위한다.
장점 : 코로나 치료제 관련주
단점 : 3상 계획중, 낮은 거래대금, 최근 적자지속
-유나이티드제약-
시가총액 7692억원, 거래대금 277억원이다.
장시작 하자마자 상한가를 기록했다. 가볍게 종목 최고가를 경신했다.
한국유나이티드제약은 천식 치료제로 개발 중이던 신약 후보물질을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발한다고 19일 밝혔다 이 후보물질은 유나이티드제약에서 천식 치료제로 개발해 온 부데소나이드와 아포르모테롤의 복합제(UI030)다. 항바이러스 효과와 면역조절 효과를 동시에 나타내도록 개발됐다. 현재 식품의약품안전처에서 천식에 대한 임상 1상 시험을 승인받았다. 코로나19 치료 효과를 확인하기 위한 임상시험은 현재 계획 중이다. 회사는 코로나19 유행 상황 등을 고려해 국내와 필리핀에서 임상시험을 할 예정이다. 흡입제 형태로 개발된 제품이어서 환자가 손쉽게 약물을 투여할 수 있고 전신 부작용이 발생할 위험이 낮을 것으로 회사는 예상했다. 유나이티드제약은 의약품 제조 및 판매 등을 주요사업으로 영위하고 있다. 장점 : 코로나 치료제 관련주 단점 : 아직 계획중
-시스웍-
시가총액 796억원, 거래대금 177억원이다.
시스웍은 최대주주 등인 김형철 외 6인이 경영권을 비비비에 양도하기로 했다고 20일 공시했다. 비비비는 시스웍이 전날 결의한 제3자 배정 유상증자에 참여해 최대주주로 올라설 예정이다. 배정주식 수는 360만 주이며 청약금액은 83억3400만 원이다. 납입일은 내달 4일이다. 회사 측은 "10월 예정인 정기주주총회에서 비비비가 지정한 이사 및 감사가 선임됨으로써 당사의 경영권은 변동될 예정"이라고 밝혔다. 또 기존 최대주주인 김형철 외 6인은 경영권 양도와 함께 보유주식 전량을 재무적 투자자인 아크로파트너스 외 2인에 양도하기로 했다. 양수도대금은 366억2808만 원이다.
시스웍은 클린룸 제어시스템, 냉난방 공조시스템 및 환기 제어시스템 제조 및 판매업을 주된 사업으로 영위하고 있다.
장점 : 비비비 지분 10% 보유한 우리들휴브레인 상한가
단점 : 2연상, 낮은거래대금
-엑세스바이오-
시가총액 1조 6705억원, 거래대금 4085억원이다. 19일(수) 상한가로 시총이 3800억이 오르면서 코스닥 17위가 됐다. 우리나라의 코로나 재확산으로 코로나 관려주들이 급등하고 있다. 그중에, 한달동안 무려 1200%상승, 오늘 포함 상한가 7번을 기록한 엑세스바이오가 있다. 그래서 20일(목) 하루동안 매매거래 정지 당했다. 사유는 투자위험종목 지정 후 주가급등이다. 엑세스바이오가 급등한 이유는 7월 27일에 코로나19 항체 신속진단키트를, 미FDA에서 긴급사용승인 허가를 취득하면서 부터다. 진단키트 승인과 더불어, 해외에서 코로나가 꺼질 기미없이 점점 늘어나는 추세에, 이번엔 우리나라 또한 재확산하고 있다. 엑세스바이오는 체외진단 기술을 토대로 말라리아 진단 시약과 HIV 진단용스트립(반제품), G6PD RDT 등의 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 한다. 장점 : 코로나 진단키트 관련주 단점 : 1200% 상승중!!
-디엔에이링크-
시가총액 3190억원, 거래대금 781억원이다. 투자경고종목으로서 지정이후 주가 상승을 이유로 1일간 매매거래가 정지(20일 목요일) 했다.
코로나 진단키트 관련주다. 오늘 상한가를 기록했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 신속진단키트 ‘DNALINK FIND COVID19’에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA) 승인 기대감 때문이다. 회사 측은 이달 말 EUA를 획득할 것으로 기대하고 있다. 회사 관계자는 “이달 말 FDA 승인이 나면, 항체 신속진단키트의 수출 실적은 올 3·4분기부터 반영될 것" 이라고 말했다. ‘DNALINK FIND COVID19’는 전혈(손끝혈, 정맥혈)에서 혈액을 채취해 2개 항체(lgG, lgM)를 동시에 진단할 수 있다. 또 10분 내에 육안으로 결과를 확인할 수 있어 증상 유무에 관계없이 진단이 가능하다는 설명이다. 디엔에이링크 측은 미국 존스홉킨스대에서 진행한 성능평가에서 민감도(양성 확인도)와 특이도(음성 확인도)가 각각 95%, 100%로 나와성능을 입증했다고 전했다. 이종은 디앤에이링크 대표는 “국내 식품의약품안전처와 유럽 CE-IVD 인증을 받은 데 이어 FDA 의 EUA 승인 결과가 이달 말 나올 예정”이라며 “미국뿐만 아니라 아시아 중동 아프리카 유럽 등 세계로 판매 시장을 넓혀갈 계획”이라고 말했다. 디엔에이링크는 바이오산업 분야에서 유전체 분석을 통한 유전자 정보의 제공과 유전자 정보를 이용한 질병유전자의 발굴 및 상업화를 사업으로 영위하고 있다. 장점 : 코로나 진단키트 관련주 단점 : 미FDA승인 기대감
우리나라의 코로나 재확산으로 코로나 관려주들이 급등하고 있다. 그중에, 한달동안 무려 1200%상승, 오늘 포함 상한가 7번을 기록한 엑세스바이오가 있다.
그래서 20일(목) 하루동안 매매거래 정지 당했다. 사유는 투자위험종목 지정 후 주가급등이다. 하루 쉬고 금요일에 만나야 하는 종목이다.
엑세스바이오가 급등한 이유는 7월 27일에 코로나19 항체 신속진단키트를, 미FDA에서 긴급사용승인 허가를 취득하면서 부터다. 진단키트 승인과 더불어, 해외에서 코로나가 꺼질 기미없이 점점 늘어나는 추세에, 이번엔 우리나라 또한 재확산하고 있다.
일부 종교단체의 무지하고, 이기적인 행동으로 이런 결과가 나오니 참 할말이없다. 대구신천지를 보고도 이러니, 일부 기독교 단체의 사이비적이고, 뻔뻔함이 참으로 대단하다.
엑세스바이오는 체외진단 기술을 토대로 말라리아 진단 시약과 HIV 진단용스트립(반제품), G6PD RDT 등의 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 한다.
장점 : 코로나 진단키트 관련주
단점 : 1200% 상승중!!
-우리들제약-
시가총액 2850억원, 거래대금 1253억원이다.
우리들제약이 엑세스바이오와 동반상승했다. 장시작 후 30분만에 상한가를 찍고 풀림없이 강한 모습을 보여줬다. 현재 시국이 코로나 재확산이 되면서 반영된것 같다.
현재 핫한 엑세스바이오의 대주주로 27.3%의 지분을 가지고있다. 우리들제약은 7월 18일에 식약처로부터, 코로나 진단키트 수출허가를 받았다.
우리들제약은 의약품제조 및 도소매유통을 영위하고있다
장점 : 코로나 진단키트 관련주
단점 : 2연상
-스페코-
시가총액 1436억원, 거래대금 2163억원이다.
왜 오른지 모르겠다. 방산주인 빅텍이 같이 오르면서 더욱 오리무중이다.
6월에 오른 이유는 방산주로 올랐다. 북한이 개성 남북공동연락사무소를 폭파하는 등 무력 도발 우려가 높아지면서 방산주로 분류되는 스페코 주가가 상승세를 탔다. 8월 13일에는 장마와 집중 호우가 50일째 이어지면서 전국 도로에서 ‘도로 위 지뢰’라 불리는 포트홀이 급증한 영향으로 올랐다. 포트홀은 도로가 파손돼 냄비(Pot)처럼 구멍이 파인 곳이다. 장마로 인한 지반침식으로 인해 아스팔트 콘크리트 플랜트 사업이 있는 스페코가 올랐었다. 그런데 이때도 방산주인 빅텍이 올랐었다. -_- 스페코가 영위하는 목적사업으로는 철구조물 제작 및 판매업, 공해방지 시설업 등이 있다. 플랜트, 방산, 풍력 사업을 한다. 장점 : 아스콘 테마(아스팔트 콘크리트) - 아직 계약관련 뉴스는 없다. 단점 : 시간외 상한가 살짝풀림(-1.63%), 왜 올랐지??
-유나이티드제약-
시가총액 5921억원, 거래대금 1756억원이다. 이 종목의 최고가는 2018년에 기록한 39,000원이다.
시국이 시국이니만큼, 이번에는 코로나 치료제 관련주다.
한국유나이티드제약은 천식 치료제로 개발 중이던 신약 후보물질을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발한다고 19일 밝혔다
이 후보물질은 유나이티드제약에서 천식 치료제로 개발해 온 부데소나이드와 아포르모테롤의 복합제(UI030)다. 항바이러스 효과와 면역조절 효과를 동시에 나타내도록 개발됐다. 현재 식품의약품안전처에서 천식에 대한 임상 1상 시험을 승인받았다. 코로나19 치료 효과를 확인하기 위한 임상시험은 현재 계획 중이다. 회사는 코로나19 유행 상황 등을 고려해 국내와 필리핀에서 임상시험을 할 예정이다. 흡입제 형태로 개발된 제품이어서 환자가 손쉽게 약물을 투여할 수 있고 전신 부작용이 발생할 위험이 낮을 것으로 회사는 예상했다.
유나이티드제약은 의약품 제조 및 판매 등을 주요사업으로 영위하고 있다.
장점 : 코로나 치료제 관련주
단점 : 아직 계획중
-국제약품-
시가총액 2512억원, 거래대금 1344억원이다. 이 종목 최고가는 7월달에 기록한 16,000원이다.
코로나 시국을 잘 타고 있는 종목이다.
황사마스크 등 의약외품까지 취급하는 국제약품은 상반기에만 마스크 매출 110억원을 올린 것으로 조사됐다. 1분기 50억원에 이어 2분기 60억원의 매출을 올렸다. 2차 유행까지번지고 있는 상황에서 마스크 판매 매출이 더 오를 것이란 기대감에 투자자들이 몰린 것으로 풀이된다. 국제약품은 또 이날 위생적으로 사용할 수 있는 일회용 체온계 ‘메디터치’를 출시했다고 밝혔다. 이 제품은 코로나19 재확산에 맞춰 비접촉 체온계로 만들어졌다.
국제약품은 의약품 제조 및 판매업으로서, 타겐-F, 국제세파제돈주 등 일반의약품 및 전문의약품, 황사마스크 등 의약외품까지 취급하고 있다.
장점 : 코로나 관련주(마스크, 체온계)
단점 : 바이오 보다 낮은 기대감
-엔에스-
시가총액 1382억원, 거래대금 1156억원이다. 오늘 종목 최고가를 경신했다.
12일 상한가(이슈로 반기 매출 호실적)를 기록했는데, 오늘도 상한가를 기록했다. 매출 호실적 이후의 이슈는 아직 못찾았다. 그래도 최고가 경신과 거래대금이 실리면서 기대감을 갖게 만든다.
엔에스는 리튬폴리머 2차전지 양산용 공정자동화 장비와 광학필름 레이저 응용 제조 자동화 장비를 제작 및 납품하는 사업을 영위한다. 장점 : 반기 매출 호실적, 2차전지 관련주
단점 : 상한가 이슈가 글쎄요??
-KPX생명과학-
시가총액 1310억원, 거래대금 836억원이다.
코로나 시국에따라, 바이오테마가 오르면서, 원료의약 및 의약품중간체 제조업체인 KPX생명과학이 오른듯하다. 한마디로 곁다리로 보인다.
현재 한국거래소 코스닥시장본부는 19일 KPX생명과학에 대해 현저한 시황변동에 대한 조회공시를 요구했다. 공시시한은 20일 오후 6시까지다. 아마 다른 종목과 마찬가지로, 별다른거 없다고 나올듯하다.
KPX생명과학은 글로벌 제약산업 시장을 대상으로 원료의약 및 의약품 중간체를 생산, 공급하고 있으며 신규 의약품중간체, 원료의약 등을 개발하고 있다.
장점 : 코로나 관련 곁다리
단점 : 현재 핫한 코로나 관련주와 거리가 멀다.
-디엔에이링크-
시가총액 3190억원, 거래대금 781억원이다.
현재 투자경고종목으로서 지정이후 주가 상승으로 1일간 매매거래가 정지됐다. 20일(목)은 쉬고, 다음날 봐야할 종목이다.
코로나 진단키트 관련주다. 오늘 상한가를 기록했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 신속진단키트 ‘DNALINK FIND COVID19’에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA) 승인 기대감 때문이다. 회사 측은 이달 말 EUA를 획득할 것으로 기대하고 있다. 회사 관계자는 “이달 말 FDA 승인이 나면, 항체 신속진단키트의 수출 실적은 올 3·4분기부터 반영될 것" 이라고 말했다. ‘DNALINK FIND COVID19’는 전혈(손끝혈, 정맥혈)에서 혈액을 채취해 2개 항체(lgG, lgM)를 동시에 진단할 수 있다. 또 10분 내에 육안으로 결과를 확인할 수 있어 증상 유무에 관계없이 진단이 가능하다는 설명이다. 디엔에이링크 측은 미국 존스홉킨스대에서 진행한 성능평가에서 민감도(양성 확인도)와 특이도(음성 확인도)가 각각 95%, 100%로 나와성능을 입증했다고 전했다. 이종은 디앤에이링크 대표는 “국내 식품의약품안전처와 유럽 CE-IVD 인증을 받은 데 이어 FDA 의 EUA 승인 결과가 이달 말 나올 예정”이라며 “미국뿐만 아니라 아시아 중동 아프리카 유럽 등 세계로 판매 시장을 넓혀갈 계획”이라고 말했다.
디엔에이링크는 바이오산업 분야에서 유전체 분석을 통한 유전자 정보의 제공과 유전자 정보를 이용한 질병유전자의 발굴 및 상업화를 사업으로 영위하고 있다.
장점 : 코로나 진단키트 관련주
단점 : 미FDA승인 기대감
-우리바이오-
시가총액 968억원, 거래대금 343억원이다.
최근 교회발 코로나19 국내 지역확진자가 급속도로 확대되고 있다. 이와 관련 우리바이오는 건강기능식품 제조 업체로 감염병 확대 속 사람들의 관심도가 높아지며 주가도 상승한 것으로 풀이된다. 즉 코로나 관련 곁다리 종목이다. 하지만 2연상을 했는데, 시총이 낮아서 가능했던거 같다.
